据统计，达克替尼在中国都还没开始进入医疗保险，归属于患者自付药品，因为国内的达可替尼价钱偏贵，不适宜患者长期服，患者可以考虑国外版达克替尼，性价比非常高，因为费率浮动价不规律，
全世界申请注册研究表明，达克替尼较规范靶向治疗药能显著提升无进度生存期PFS，并增加总生存期OS，患者负相关总生存期OS达34.1个月，达克替尼多泽润是第一个为EGFR基因突变非小细胞癌NSCLC患者给予临床表现OS提升的EGFR-TKI。那样，达克替尼多泽润进到医疗保险了没有？
据统计，达克替尼在中国都还没开始进入医疗保险，归属于患者自付药品，因为国内的达可替尼价钱偏贵，不适宜患者长期服，患者可以考虑国外版达克替尼，性价比非常高，因为费率浮动价不规律，有需求的患者能够出国留学选购还可以通过中国更专业的海外医疗服务组织（如老挝第一药房）获得药品，实际价格可咨询老挝第一药房在线客服。
达克替尼多泽润的原始使用量建议使用45mg，每日一次，空着肚子是否吃药都可，达可替尼能够一直应用直到肿瘤进展或者出现不耐受状况。假如患者在治疗过程中不良反应较为严重，可以调节达可替尼的服药使用量。
科学研究数据显示：当达克替尼多泽润服药使用量从45mg降到30mg后，毒性显著降低，原先三度以上毒性，当降低到30mg时，三度毒性发生率降低到个位乃至越来越少。在其中最严重拉肚子难题，尤其是三度以上拉肚子基本上消退，安全系数大大提高。
在第一代靶向药物易瑞沙治疗肝癌的时发现，尽管它医治成效显著，但是大部分患者在均值不上一年的时间了就容易出现耐药性，而达克替尼多泽润显著提升了功效，大幅可以延长医治高效的时长。总生存期层面，易瑞沙队的患者为26.8个月，而达克替尼多泽润将近34.1个月。
2018年达克替尼在国外获准发售，适用一线治疗具备表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺少或21外显子L858R错义突变的转移癌非小细胞癌（NSCLC）患者 。2019年辉瑞公司集团旗下的达克替尼在中国获准发售。
