2019年9月29日，国家药监局准许卫生材料药物呲仑帕奈药品进出口许可证，该药适用成人和12岁及以上小儿癫痫部分性发作患者（伴或不伴原发性整体性癫痫发作）的加用医治。
呲仑帕奈是一种高可选择性、排他性的 AMPA 型受体阻断剂，可以通过靶向治疗抑止突触后膜 AMPA 蛋白激酶的磷酸活力，降低与癫痫发作有关的神经细胞精神兴奋。现阶段，呲仑帕奈得到2018 AAN/AES手册成人部分性发作难治性癫痫（TRAFE）联合用药的A级建议。那样，呲仑帕奈在我国上市了吗？
2019年9月29日，国家药监局准许卫生材料药物呲仑帕奈药品进出口许可证，该药适用成人和12岁及以上小儿癫痫部分性发作患者（伴或不伴原发性整体性癫痫发作）的加用医治。
吡仑帕奈是一种排他性α-羟基-3-甲基-5-羟基-4-异恶唑丙酸酯（AMPA）受体阻断剂。超出55个国家（包含澳洲，北美地区，欧洲地区，亚洲地区和俄罗斯）的12岁或12岁以上患者中，吡仑帕奈已经被准许相伴发或没有原发性全身癫痫病的局灶性癫痫病的临床治疗。北美，欧洲地区，亚洲地区和俄罗斯，吡仑帕奈也被准许辅助治疗法用以12周岁以上患者的原发全身强直性脊柱阵挛性（PGTC）癫痫发作。
成人和青少年儿童患者的3项19周任意、双盲实验、安慰剂对照、多中心研究加用医治试验中确认了一部分性癫痫发作抗病毒药物吡仑帕奈的治疗效果。试验者存有伴或不伴原发性整体性癫痫发作的那一部分性癫痫发作，且接纳1-3种合拼AED的情形下未得到很好的操纵。在6周基准线期限内，试验者癫痫发作超出5次，癫痛无发病时限不得超过25天。在这三项试验中，试验者平均癜痫病程大约为2106年。85.3％和89.1％的患者应用2-3种合拼AED,与此同时按受或者未接纳迷走神经刺激。
呲仑帕奈服用方法：每日一次，临睡前内服，空着肚子或者与食材同屏都可。呲仑帕奈应整个吞食，切忌咬合、损坏或扒开。因为药物无刻线，因此本产品不可以匀称扒开。
