一项TMC278-C204 实验中，医治96 周时本品组HIV-1 RNA<50 复制/ml 的患者比例是76%，而依规韦仑组为71%。利匹韦林组患者CD4 记数与基准线对比均值增强了146 个/mm3，依规韦仑组提升160个/mm3。
利匹韦林于2011年5月国外FDA获准，为第二代非核苷类逆转录酶缓聚剂，每日服食1次，仅有25mg，也是全球现阶段最小抗HIV病毒感染剂量的药品。利匹韦林，我国商品名称恩临，于2012年12月31日在我国获得全国食品药品监督管理总局许可的。2018年10月，翘首以待之后才在中国上市。
利匹韦林根据对HIV-1逆转录酶(RT)的排他性抑制效果抑止HIV-1 病毒的复制，不抑止人类细胞DNA聚合酶α，β和γ。本品对突变型HIV-l(LAI， Ⅲ B；EC50=0.5 nmol/L) 及其单基因突变或双基因突变HIV-I病毒株都具有很高的抗病毒治疗活性。对于源自HIV 感柒患者身体内约1 200 株重新组合临床医学分离出来株开展的一项研究表明，本品也具高抗病毒治疗活性，它在EC50 值浓度值(<1 nmol/L) 下对于此事分离出来株的抑制率为81%，而奈韦拉平、依规韦仑和dapivifine 在EC50 值浓度值( ≤ l nmol/L) 中的抑制率各自仅是18%、69% 和79%。
利匹韦林安全系数及功效怎样？
一项TMC278-C204 实验中，医治96 周时本品组HIV-1 RNA<50 复制/ml 的患者比例是76%，而依规韦仑组为71%。利匹韦林组患者CD4 记数与基准线对比均值增强了146 个/mm3，依规韦仑组提升160个/mm3。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
