尼洛替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼关键用于以往医治(包含伊马替尼)耐药性或不耐受的洛杉矶性染色体阳性的漫性髓性败血症(Ph CML)病发期或加快期成人病人。 尼洛替尼是什么时候上市的?
尼洛替尼是通过伊马替尼的分子式改善而成的,对BCR-ABL蛋白激酶 活性有更高的可选择性,对激酶抑制剂的抑制效果较伊马替尼强30倍,能抑制对伊马替尼耐药性的BCR-ABL突变的蛋白激酶活性。同时还可以抑止KIT和PDGFR蛋白激酶活性。 达希纳(尼洛替尼)在赴美上市时间是在2007年,该药2009年7月由诺华公司在中国进口的发售,商品名称达希纳,核准的适用范围为二线治疗,即对以往医治(包含伊马替尼)耐药性或不耐受的洛杉矶性染色体阳性的漫性髓性败血症(Ph CML)病发期或加快期成人病人。
尼洛替尼达希纳的推荐量使用量为每日2次,每一次400mg,间距约12h,不能与食材一起服食。在用药前最少2钟头及其吃药后起码1小时之内不可进餐。只需病人不断获益,本产品医治应不断进行。软胶囊运用水完全吞食,不可咬合或吸允,不可开启胶襄。手触碰胶襄后应该马上清理。当心不必吸进胶襄中的任何粉末状(例如胶襄毁坏),也不能让粉剂触碰肌肤或黏膜。如果出现肌肤接触,用肥皂和水清理部分。假如双眼接触到了粉剂,用清水冲洗。假如胶襄里的粉剂洒出,一般用胶手套与可弃之的湿布清理掉,放置封闭的容器里恰当丢掉。
对不可以咽下胶襄的病人,能把尼洛替尼胶襄的包装物与一茶匙的苹果果酱混合在一起,搅拌后应该马上服食。苹果果酱不得超过一茶匙,与此同时不可以服用除开苹果果酱之外的食材。应执行医嘱医治。但如果错过给药,病人不可此外填补使用量,反而是依照药方服食下一次使用量。
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