资料显示，与安慰剂组对比，莱特莫韦片治疗组有明显变低比例病人在试管移植后 24 个星期内发生临床表现的 CMV 感染(37.5%[n=122/325] vs 60.6%[n=103/170];治疗差别
细胞生物学表现和光学显微镜说明，莱特莫韦危害适度单位长度基因的形成并影响病毒粒子完善。 对莱特莫韦耐药性的病毒的基因型特点确认莱特莫韦靶向治疗停止酶物质。来特莫韦适用防止巨细胞病毒（CMV）感染和大人CMV血清阳性蛋白激酶[R ]同种异体造血干细胞移植（HSCT）。今日来了解一下来特莫韦治疗巨细胞病毒效果。
巨细胞病毒(Cytomegalovirus CMV)感染在同种异体肾脏移植蛋白激酶中是一种常见的比较严重病发症,感染率大约为50—90％。据汇报,肾脏移植后20％移植失败,25％身亡和30％发烫由CMV感染而致。莱特莫韦片发售为CMV感染病人提供新的治疗挑选。
临床研究阐述了来特莫韦片于阿内加了实际效果。资料显示，与安慰剂组对比，莱特莫韦片治疗组有明显变低比例病人在试管移植后 24 个星期内发生临床表现的 CMV 感染(37.5%[n=122/325] vs 60.6%[n=103/170];治疗差别：-23.5%[95%CI:-32.5，-14.6];单侧检验 p<0.0001)，达到关键功效终点站。
来特莫韦具备新式抗CMV的作用机理,根据抑止CMVDNA末端酶物质(terminasecomplex)pUL51、pUL56和pUL89活性,阻拦病毒感染DNA加工和包装,而充分发挥提高免疫力的功效。
来特莫韦每日内服一次480mg，或者在试管移植后100日内根据静脉血管内（IV）滴注给药1钟头。剂量调整：假如PREVYMIS与环孢菌素一同给药，PREVYMIS的使用量应降低至240 mg每日一次。
