博舒替尼治疗漫性髓细胞白血病的效果怎么样？一项任意多中心研究、多个国家、开放标签的3期临床实验BFORE实验（漫性髓性白血病一线治疗的博舒替尼实验）阐述了博舒替尼（波舒替尼）治疗漫性髓细胞白血病效果。
博舒替尼（波舒替尼）是BCR-ABL和SRC激酶抑制剂的多重缓聚剂，适用范围为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药性，或不耐受的洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）漫性髓细胞白血病（CML）病发期、加快期骤变期（急粒变和急淋变）成年人病人。
博舒替尼治疗漫性髓细胞白血病的效果怎么样？一项任意多中心研究、多个国家、开放标签的3期临床实验BFORE实验（漫性髓性白血病一线治疗的博舒替尼实验）阐述了博舒替尼（波舒替尼）治疗漫性髓细胞白血病效果。
研究表明，与做为执行标准治疗（多边计量检定P = 0.0200）的400 mg（36.9％; 95％CI，30.8-43.0）伊马替尼所做到的水准对比，400 mg（36.9%; 95% CI, 30.8-43.0）博舒替尼在12个月实现的关键分子学减轻(MMR)比例更高一些。接纳博舒替尼治疗的病人12个月的彻底细胞细胞生物学缓解率（CCyR）为77.2％（95％CI：72.0,82.5），而伊马替尼治疗组乃为66.4％（95％CI：60.4,72.4）（多边计量检定P = 0.0075）。
该实验中发现不良反应与博舒替尼（波舒替尼）已经知道安全性一致。用博舒替尼治疗新临床诊断CML病人，比较常见的副作用（发病率≥20％）是拉肚子（70％）、恶心想吐（35％）、血小板减少症（35％），疹子（34％）、丙氨酸转氨酶（ALT）上升（31％）、腹疼（25％）和谷氨酰转移酶（AST）上升（23％）。
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