安圣莎进入中国市场了没：2018年8月15日，国家药监局正式批准了罗氏安圣莎的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
正是因为给患者带来的切实临床获益，无论在临床试验还是新药审批过程中，安圣莎都得到了国家药品监督管理局以及众多中国肺癌领域临床专家的大力支持。
2018年8月15日，国家药监局正式批准了罗氏安圣莎的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
根据国际临床研究ALEX结果：与现有标准治疗方案相比，安圣莎（阿来替尼）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期（PFS）时间达到34.8个月，是现有治疗方案近3倍，并可以将患者脑转移的风险降低84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。
正是因为给患者带来的切实临床获益，无论在临床试验还是新药审批过程中，安圣莎都得到了国家药品监督管理局以及众多中国肺癌领域临床专家的大力支持。
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