一项名为CABOSUN的II期试验，研究纳入157例晚期RCC患者，患者按照1：1随机分配，卡博替尼60 mg，每日口服一次（n = 79）或舒尼替尼50 mg，每日口服一次，4周，然后2周休息 (n = 78)。
研究结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月，而舒尼替尼组OS为21.2个月，死亡风险降低20％。
肾癌，又称肾细胞癌，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。2017年12月19日，FDA批准片剂卡博替尼（cabozantinib）一线治疗晚期肾癌（RCC）患者。
一项名为CABOSUN的II期试验，研究纳入157例晚期RCC患者，患者按照1：1随机分配，卡博替尼60 mg，每日口服一次（n = 79）或舒尼替尼50 mg，每日口服一次，4周，然后2周休息 (n = 78)。
研究结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），卡博替尼组的中位总生存期OS为26.6个月，而舒尼替尼组OS为21.2个月，死亡风险降低20％。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
