阿来替尼 创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 　　这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试

　　ALK靶点 　　ALK是肺癌中第二类明确的常见驱动基因，与EGFR一起成为肺腺癌患者必测的两种基因。但相比EGFR,ALK的发生率低了不少。大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% – 8%，中国肺腺癌患者中ALK融合突变比例为5.3%。 　　ALK三代药物 　　目前在ALK

　　【例1】 李女士，48岁，2年前因“体检发现肺占位“就诊，2018-11-21行”肺癌根治术“，术后病理腺癌 pT3N0M0 IIb期，ALK融合阳性，术后给予”培美+铂“化疗4次。 　　2019-06-10复查pet/ct提示纵隔6区淋巴结转移，较前新发，给予胸部放疗25次。期间定期

当前在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，3项大型Ⅲ期随机对照临床试验已经证实，相比第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼，第二代药物 阿来替尼 能够带来显著的无进展生存期（PFS）获益，同时具有更好的中枢神经系统（C

在肺癌患者中有一部分人是对 艾乐替尼 这款靶向药选择性比较大，他们在治疗中是需要艾乐替尼作为二线治疗，艾乐替尼是针对有ALK基因突变的肺癌患者的治疗，因为它的治疗十分优秀而受到追捧。 　　 艾乐替尼 在刚被国内肺癌患者认识的时候是作为二线治疗选择

2018年8月15日，新一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂 艾乐替尼 （商品名：安圣莎）在我国获批上市，适应症为ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前全球一共批准了四款ALK抑制剂上市，分别是克唑替尼、塞瑞替尼、艾乐替尼和Briga

艾乐替尼 属于罗氏公司研发的继克唑替尼之后的新一代ALK抑制剂，艾乐替尼在国内叫安圣莎。艾乐替尼是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET 的解离常数KD约为7.6nmol/L.用于治疗晚

肺癌的靶向药都是针对特定基因突变类型的，肺癌常见的基因突变有EGFR基因突变、ALK基因突变、RET基因融合突变、ROS1基因突变等等，其中ALK基因突变是比较常见的一种，针对ALK基因突变的靶向药有克唑替尼、色瑞替尼和 阿来替尼 。 　　阿来替尼是ALK基因突变