2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 　　急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血

　　白血病是一种造血器官的进展性的恶性疾病，以外周血和骨髓中的白细胞以及其前体细胞病态增殖和发育为特征。根据细胞分化程度（不是疾病时间），可分为急性或慢性白血病；根据白血病细胞的主要类型，分为髓系或淋系。一些亚型白血病也被识别。白血病的确

　　异基因造血干细胞移植是目前治疗可能治愈急性髓系白血病（AML）的手段。随着预处理方案、支持疗法以及供者选择等方面的不断进展，移植相关非复发死亡率不断降低，移植成功率不断提高。但仍约有20%-40%的患者会移植后复发，移植复发后1年总生存（OS）仅为

　　 维奈克拉 -HMA作为一线治疗方案用于17名（34%）新诊断及33名（66%）r/r AML患者。在r/rAML患者队列，既往治疗方案的中位数为2（范围：1-7），其中39%接受过HMA治疗，27%接受异基因HCT（表1）。19名（58%）r/r AML患者在诱导治疗时或开始静脉注射HMA前接

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促进癌细胞生长，在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中，约10%患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，CLL患者通常平均生存期不超过3年。而venetoclax正是此类疾病的特效靶向药物。

　　在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上，医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示：“总体而言，持续性不可检测(最小残留疾病)，无进展生存期和总体生存期获益为固定持续时间(维奈托克合并利妥昔单抗)的使用提供了进一步的支持

Venetoclax研发代码ABT-199，ABT-199是一种新型的抗癌药物，属Bcl-2抑制剂，由美国制药企业艾伯维公司(AbbVie)研发，其可以有效抵御癌症，而且相比当前的药物来说会产生较小的副作用，这项研究主要由美国和澳大利亚的研究者完成，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Medicine上。与普通癌症药物不同的是：这一命名为ABT-199的药物是通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族的成员之一。它与许多的癌症类型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相关。在癌症中，人们认为它充当了一种抑制子，可以帮助癌细胞抵抗癌症治疗药物。ABT-199作为一种能够消除和减少癌细胞中BCL-2的药物的出现，让不少的临床医生看到了癌症治疗的曙光。ABT-199作为一种新型的抗癌药物，既能抑制BCL-2增长，又不会影响BCL-XL——血小板形成必需的一种蛋白。这一问题的克服，在肿瘤的治疗史上完全是值得欢呼雀跃的。

欧盟委员会（EC）有条件批准突破性抗癌药venetoclax维奈托克/维特克拉作为一种单药疗法，Venetoclax(Venclyxto )维奈托克/维特克拉用于：（1）存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；（2）不存在17p删除突变或TP53突变、并且既往接受化疗-免疫治疗和B细胞受体信号通路抑制剂治疗均失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。

venetoclax维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病 ， 也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物 。 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。